+86-13392619964
Машина за пълнене с течност с помпа

Машина за пълнене с течност с помпа

Тази високо{0}}прецизна обемна помпа за пълнене с течности е проектирана да отговаря на регионалните стандарти за безопасност, електрически и санитарни стандарти за северноамериканските, европейските и глобалните регулирани пазари.
Изпрати запитване
Product Details ofМашина за пълнене с течност с помпа

Глобално съвместима промишлена помпена машина за пълнене на течности (CE|UL 508A|cGMP)

 

Технически спецификации и параметри за съответствие
Тази високо{0}}прецизна обемна помпа за пълнене с течности е проектирана да отговаря на регионалните стандарти за безопасност, електрически и санитарни стандарти за северноамериканските, европейските и глобалните регулирани пазари. Системата използва серво{2}}задвижвани въртящи се лобове, керамични бутални или перисталтични помпи за дозиране на реагенти с нисък-вискозитет към пасти с висок-вискозитет (1 до 100 000 cps).

 

Параметър

Спецификация

Регионален стандарт/сертификация

Обхват на пълнене

5 ml до 5000 ml на цикъл

Микрометрично регулиране на обема

Точност на дозиране

+/- 0.2% до +/- 0.5%

Партида-проверена чрез гравиметрични динамометрични клетки

Електрическо табло

Контролен панел, включен в списъка на UL 508A

САЩ и Канада: NFPA 79 / CSA C22.2

Безопасност на машините

Маркиран CE

ЕС: Директива за машините 2006/42/ЕО

Оценка на корпуса

NEMA 4X / IP66 неръждаема стомана с промиване

Глобален: IEC 60529 / NEMA стандарти

Материали за контакт с течности

SS316L (Ra<= 0.4 um), PTFE, Zirconia Ceramic

Глобален: FDA 21 CFR 177, USP клас VI

Устойчив-взрив (опция)

Клас I, Раздел 1/2 или ATEX зона 1/21

САЩ/ЕС: NEC 500 / Директива 2014/34/ЕС

Система за контрол

Siemens / Allen-Bradley PLC с HMI

Глобален: Съвместим с FDA 21 CFR част 11

 

Регионално инженерство по електротехника и безопасност

 

За да се елиминират закъсненията при импортиране и да се осигури незабавно преминаване по време на местни фабрични инспекции (като OSHA или одити на европейски нотифициран орган), всички системи са изградени според регионалните електрически кодекси:


Внедряване в Северна Америка (UL 508A / NFPA 79 / CSA):

  • UL 508A сериализирана маркировка на всички индустриални контролни панели.
  • Номинален ток на късо съединение (SCCR) с оценка до 65kA.
  • Компоненти на вътрешния панел,-безопасни за пръстите IP20, окабеляване с-цветно кодиране съгласно NFPA 79 и блокирани-главни превключватели за захранване.


Европейско внедряване (CE / EN ISO 13849-1):

  • Дву{0}}канални релета за безопасност с ниво на ефективност e (PL e) / архитектура за аварийно спиране от категория 4.
  • Пълен CE технически конструктивен файл, включително оценка на риска съгласно EN ISO 12100 и изпитване за електромагнитна съвместимост (EMC).


Тръби за опасна среда / разтворители (ATEX / NEC 500):

  • Вътрешно безопасни сензорни бариери, взривозащитено{0}}уплътнение на тръбопровода и двигатели с рейтинг NEMA 7 / ATEX- за пълнене на етанол, разтворители или запалими течности.
  • Предлагат се системи за продухване на шкафове с положително{0}}налягане тип Z или тип X.

 

cGMP и избор на санитарен материал

 

Контактни части от неръждаема стомана 316L: Всички вътрешни колектори на помпата, тела на клапани и дюзи се подлагат на електрополиране, за да се постигне грапавост на вътрешната повърхност от Ra<= 0.4 um, exceeding 3-A Sanitary Standards and EHEDG guidelines to prevent microbial harborage.


USP клас VI еластомери:Уплътненията, О-пръстените и уплътненията са произведени от USP Class VI съвместим EPDM, Viton или PTFE, устойчиви на разграждане по време на излагане на разяждащи CIP агенти и SIP парни цикли до 135 градуса C.


Асептични перисталтични пътища на течността:За стерилно биофармацевтично пълнене, еднократна-употреба, гама-облъчени силиконови или PharMed тръбни възли насочват течност директно от резервоара към контейнера, без да докосват механичните уплътнения.

 

Протокол за производство и контрол на качеството

 

5-осно CNC прецизно фрезоване:Помпените кухини и ротори са машинно обработени до толеранс на размерите от +/- 0.005 mm, предотвратявайки байпас на течността и поддържайки обемна точност при обратно-изместване на налягането.


Орбитално TIG заваряване и проверка с бороскоп:Съединенията на санитарните тръбопроводи се заваряват автоматично при вътрешно продухване с аргон. 100% от вътрешните заварки се подлагат на инспекция с видео бороскоп, за да се потвърди пълното проникване без хлътване.


Тестване на пасивация и ферит:Компонентите от неръждаема стомана се подлагат на пасивиране с азотна или лимонена киселина, за да се възстанови пасивният слой от хром-оксид, проверено чрез изпитване за съдържание на ферит (<1% ferrite content).


Фабрично приемане (FAT):Изпълнение на 48-часов непрекъснат мокър FAT, като се използват специфичните размери на контейнера на клиента, профил на вискозитет на течността и работни скорости преди изпращане.

 

Съвпадение на приложения и инженерство на дюзи

 

Фитинги за бързо-освобождаване на три{0}}скоби:Санитарни връзки ISO 2852 / DIN 32676 с три-скоби по целия път на флуида позволяват разглобяване без инструмент-и пълно разглобяване за под 10 минути.


Servo Dive-Механика за пълнене:Програмируемото спускане на дюзата и синхронизираното прибиране нагоре поддържат пълненето отдолу-нагоре, елиминирайки увличането на въздух и повърхностното разпенване в почистващи препарати или протеини с високо-повърхностноактивно вещество.


Смукателни-обратни-вентили против капене:Обратното въртене на ротора създава мигновен импулс на отрицателно налягане при завършване на цикъла, предотвратявайки оставянето на капчици върху гърлата на контейнера.

 

Пакет с техническа документация, доставен със системата

 

Всяка единица се доставя с физическо и цифрово свързващо устройство, необходимо за валидиране на завода:


Електрическа документация:Сертификат за панел UL 508A, линейни схеми NFPA 79 и карти на окабеляване от точка-до-клема.


Сертификация на материала:EN 10204 3.1 Сертификати за изпитване на мелница (MTC), осигуряващи проследимост на топлинните-числа за всички метални контактни части.


Поддръжка за валидиране (cGMP):Протокол Factory Acceptance Test (FAT), протокол Site Acceptance Test (SAT), IQ/OQ шаблони на скриптове и 21 CFR Part 11 функционални спецификации за одитна пътека.

 

Поискайте инженерна оферта и пробно пускане

 

Изпратете следните параметри, за да получите техническо предложение и чертеж в рамките на 24 часа:


Параметри на продукта:Състав на течността, вискозитет (cps), температура на пълнене и изисквания за -устойчивост на експлозия.


Спецификации на контейнера:Обем на пълнене (ml/oz), вътрешен диаметър на гърлото и материал на контейнера (PET, HDPE, стъкло).


Регионален електрически стандарт:Целево работно напрежение (напр. 480V/60Hz 3-фазно за САЩ; 400V/50Hz 3-фазно за ЕС) и нужди от сертифициране на панела (UL 508A или CE).


Целева скорост:Контейнери в минута (CPM) или дневен партиден обем.

 

Често задавани въпроси

 

В: Как гарантирате, че машината ще премине местни електрически инспекции в Северна Америка?

О: Системите, предназначени за Северна Америка, са проектирани в съответствие с NFPA 79 и носят официален UL 508A индустриален контролен панел в списъка. Това гарантира пълно съответствие с изискванията на местния електрически инспектор (AHJ) без скъпи модификации на място.

Въпрос: Сертифицирана ли е тази система за пълнене за опасни или запалими течни среди?

A: Да. За линии, работещи с алкохоли, разтворители или летливи химикали, ние доставяме напълно взривообезопасени-сгради, включващи клас I, Раздел 1 / Раздел 2 или ATEX Зона 1 / Зона 21, оценени двигатели, искробезопасно полево окабеляване, блокировки за статично заземяване и пречистващи-заграждения под налягане.

Въпрос: Как системата работи с Clean-In-Place (CIP) и Sterilize-In-Place (SIP)?

О: Наклоненият, само{0}}дрениращ се флуиден колектор използва санитарни три{1}}затягащи фитинги с нулеви крака. Системата се свързва с CIP инсталациите на съоръжението, за да циркулира почистваща среда при скорости на потока > 1,5 m/s и издържа на вградена SIP обработка с пара до 135 °C.

В: Какво е стандартното време за доставка, включително FAT тестване и документация за валидиране?

О: Съвместимите с UL/CE конфигурации с много-глави изискват 6 до 8 седмици от одобрението на проекта до изпълнението на FAT. Персонализираните линии с рейтинги ATEX или пълни пакети за свързване за валидиране на cGMP IQ/OQ обикновено изискват 8 до 12 седмици.

Популярни тагове: помпа течност за пълнене машина, Китай помпа течност за пълнене машина доставчици, производители, фабрика

Изпрати запитване

(0/10)

clearall